據(jù)英國《每日郵報》報道，英國知名創(chuàng)新生物醫(yī)藥產(chǎn)品企業(yè)“凡諾華”（Phynova）日前宣布，其Phynova Joint and Muscle Relief Tablets（凡諾華緩解關(guān)節(jié)肌肉疼痛片）成為首個獲英國藥品及保健品管理署（MHRA）批準(zhǔn)發(fā)售的中藥產(chǎn)品。預(yù)計該藥品將于下月上市銷售。

該藥片的活性成分為豨薟，這種在中國被稱為“豬膏草”的植物，味苦性寒，在臨床中主要用于治療包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎引起的疼痛。

“現(xiàn)在，英國人也可以從高質(zhì)量、規(guī)范的中草藥中受益。”凡諾華首席執(zhí)行官羅伯特·米勒（Robert Miller）表示，他感到非常自豪，但“這離不開眾多中國同事的功勞”。同時，公司正計劃申請第二例傳統(tǒng)中成藥產(chǎn)品，該產(chǎn)品用于治療感冒和流感。

中藥因為安全質(zhì)量問題在英國已多次遭到過警告和封殺。2004年，歐盟頒布《傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令》，這個指令被業(yè)內(nèi)人士稱作2004/24EC指令。指令規(guī)定，藥企若能夠在申請日之前提供至少30年的藥用歷史，其中包括在歐盟地區(qū)至少15年的使用歷史的，才可以通過簡易注冊后以藥品身份正式登陸歐盟市場。

英國從2011年開始實施歐盟規(guī)定，中成藥產(chǎn)品必須要拿到產(chǎn)品的注冊執(zhí)照才能上市，沒有注冊執(zhí)照的中成藥庫存銷完、保質(zhì)期結(jié)束后不能再進貨。2013年，英國藥品及保健品管理署宣布，為了進一步幫助人們購買和使用安全的草藥制品，從2014年4月30日起將全面禁售未注冊的草藥制品。

許多草藥制品為了獲得授權(quán)，花了數(shù)以百萬計的成本來證明其成分安全性。但迄今為止，唯一獲得批準(zhǔn)的中草藥產(chǎn)品只有凡諾華緩解關(guān)節(jié)肌肉疼痛片。

根據(jù)益普索·莫里調(diào)查機構(gòu)（MORI Ipsos）的數(shù)據(jù)顯示，在過去的兩年中，至少有六百萬英國人咨詢過西式或者中國傳統(tǒng)草藥師。這也說明，傳統(tǒng)草藥在英國大有市場。近年來，中草藥產(chǎn)品幾乎在歐盟消失，許多人因此轉(zhuǎn)向互聯(lián)網(wǎng)購買無證產(chǎn)品，但這也意味著藥品安全性無法得到保證。

對于凡諾華產(chǎn)品的獲批，英國國內(nèi)也有著不同的聲音。西式草藥醫(yī)生克利斯·埃瑟里奇（Chris Etheridge）博士認(rèn)為這是一個好消息。“豨薟草在西方是不常用的藥材，它為那些不愿意服用非甾體抗炎藥來對抗肌肉和關(guān)節(jié)疼痛的患者提供了新的替代品。”

而在歐洲草藥和傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)從業(yè)者協(xié)會主席邁克爾·麥金太爾（Michael McIntyre）看來，中草藥幾乎不可能滿足歐盟的許可條件。他警告稱，這一新產(chǎn)品證明了執(zhí)行歐盟指令保證中草藥產(chǎn)品對公眾安全的難度。

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