10年前，為幫助截肢患者美國國防部高級研究計劃局批準設立部分新項目，兩年前，食品藥品監督管理局（FDA）批準了由DEKA項目組研發的LUKE義肢；今天，Mobius和DEKA共同宣布肩部級別的上肢假肢將會在2016年年底之前初步商用，但是具體日期和售價信息并未公布，但顯然售價并不會太低。
取名LUKE的原因是在《星球大戰：帝國反擊戰》中，主人公盧克·天行者（Luke Skywalker）在交戰中失去右手，隨后接上了幾乎以假亂真的義肢。LUKE通過肌電圖電極傳輸信號來控制動作的義肢，按照大腦指令收縮而產生電信號，這種假肢裝置可將肌肉電信號“翻譯”成多達 10 種的肢體動作，將這些電信號傳輸到假肢中的計算機處理器，隨后轉化成可被機器執行的指令，再以運動傳感器、壓力傳感器等設備來完成假肢的動作，進而達到腦控假肢效果。
美國食品藥品監督管理局對 DEKA 手臂系統的臨床數據進行了長期詳細的評估，旨在檢驗義肢在日常生活和個人護理方面的表現。研究結果顯示，大約 90% 的受試者借助 DEKA 手臂系統可以完成他們通過此前的假肢無法完成的動作，例如使用鑰匙和鎖、料理食物、吃飯、使用拉鏈和梳頭。
